AAPPTEC Focus XC多肽合成仪优势
ACTIVO-P11多肽合成仪
ACTIVO-P11固相多肽合成仪仪器规格：
合成规模 0.05–2.0 mmol
化学方法 Fmoc或t-Boc
溶解干氨基酸或使用预溶解
激活方法 预激活或原位激活，用户可选择HBTU、HCTU、DIC、PyBop等
反应容器尺寸 10毫升或40毫升
试剂/溶剂瓶 9个，范围从250毫升到19升
废物容器: 2个，每个10升
混合系统： 变速变幅搅拌系统
惰性气体 全程
液体测量: 试剂无校准测量用流体测量填充环
洗涤溶剂定时配送
电源 220/240 V，50
Hz或110/120 V，60 Hz
安全 CE标记，系统带有门联锁
通风 工作台顶部设计带抽气器
日志文件 每次合成运行的可打印日志文件
软件: 用户友好的界面，预先编写的协议或用户自己定义
控制： 台式电脑控制器
温度： 环境温度至+70°C
尺寸： 宽84厘米（33英寸），深60厘米（23英寸），高70厘米（28英寸）
ACTIVO-P11固相多肽合成仪主要特点
高质量的合成肽产品
0.05 mmol到2.0 mmol间的合成规模
快速循环时间
可选加热反应器，适用于长时间或困难的序列合成
易于使用；定义自己的协议或使用肽向导软件
进行任何Fmoc或t-Boc方法
使用安全，仪器完全封闭
全自动，不限制氨基酸数量
一次性反应器和氨基酸容器
使用市售树脂和试剂
ACTIVO-P11固相多肽合成仪易用性
非常容易使用的软件；导入序列，填充量和树脂，然后按run即可运行
软件生成的工作表指导用户要准备什么
自由选择化学，现在和未来
整个合成过程无人值守操作
一次性反应器和氨基酸容器
60个氨基酸容器，可添加数量不限
用于安全工作台的封闭式机柜
P12系统直接从一次性反应器中分离纯化产物。
高质量合成肽
全程惰性气体
快速的试剂输送和清洗
反转混合
一次性反应器的底部过滤
新鲜氨基酸粉末
预激活容器
多任务处理可提高耦合效率并缩短时间
ACTIVO-P11固相多肽合成仪化学
Fmoc或t-Boc
原位或预激活
偶联剂HBTU、HCTU、HATU、TBTU、PyBOP、DCC等
使用任何树脂；聚苯乙烯或PEG
使用任何协议
合成任何长度的肽
ACTIVO-P11固相多肽合成仪试剂
9条试剂/溶剂管线
250毫升至19升可选
允许无人值守操作
通过填充循环或定时交付进行添加
无需校准
用于TFA的分离射流
Activo-P12脱保护基装置
直接从Activotec一次性反应器中脱保护基
无需到处转移树脂
惰性气体
占地面积小，适合任何通风柜
Discovery-12多肽合成仪
Discovery-12多肽合成仪特点
多肽合成仪discovery-12独特的设计可以防止沉淀,防止堵塞,防止溢出。使用AA散装的解决方案不需要预先填充到容器中或条码。可以生产规模从0.05到1.0 mmoles反应器的高质量的肽。
discovery-12 多肽合成仪利用常见的耦合试剂：如0.5以上浓度的HBTU、HATU PyBOP,DIC / HOBt和散装AA解决方案独特的液体测量装置可以每次都准确和快速转液。没有必要对压力,时间,或量进行校正。可以合成任何Fmoc化学或没有活化实验。每个反应容器都有一个专用活化瓶保证耦合。
discovery-12多肽合成仪紧凑的桌面设计可以放入通风罩中合成。于Windows 8的软件保证用户每一次快速和容易。
discovery-12多肽合成仪的协议在不同的间隔延迟下，有效氮混合彻 di混合树脂和试剂,同时保证树脂的完整性。序列选择的灵活性允许用户轻松地从USB进口序列,选择标准协议,开发自定义协议,协议分配给序列,序列反应容器。
discovery-12多肽合成仪反应器利用30、60或100毫升玻璃反应器可拆卸过滤器每个反应器都可以独立运行，大小可选可以在线添加和删除而不中断仪器操作序列
discovery-12多肽合成仪仪器参数
反应器30 ml, 60 ml, or 100 ml, glass
预活化的量20 ml
试剂/溶剂6x500ml to 5L
可选氨基酸的量24 – 175 ml
废液桶1 – 20 L
混合方法Adjustable nitrogen bubbling
仪器控制Windows base MS
电源Variable from 100V / 60Hz to 240V / 50Hz
仪器尺寸W 66 cm, D 71 cm, H68 cm
重量45.4kg环境温度室温操作
CS336x研究型多通道多肽合成仪
CS336x研究型多通道多肽合成仪技术参数：
合成规模：0.05-0.5mmol
自动溶解粉末氨基酸
研究和小量生产的良好选择
使用已编排好的氨基酸
可以兼容tBoc Fmoc或者其它肽化学
1902年，Emil Fischer首先开始关注多肽合成，由于当时在多肽合成方面的知识太少，进展也相当缓慢，直到1932年，Max Bergmann等人开始使用苄氧羰基(Z)来保护α-氨基，多肽合成才开始有了一定的发展。
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